HDK® N20 P PHARMA
Synthetische, hydrophile, amorphe, flammenhydrolytisch hergestellte Kieselsäure.
Eigenschaften
Weißes, hochreines kolloidales Pulver.
HDK® N20 P PHARMA ist für den Einsatz in pharmazeutischen Produkten bestimmt.
HDK® N20 P PHARMA verbessert das Fließverhalten von Pulvermischungen und eignet sich als Prozesshilfsmittel bei der Tablettierung.
HDK® N20 P PHARMA wird auf Basis der Pharmakopöen EP und USP/NF abgeprüft.
(Produktion gemäß ISO 9001, ISO 14001, HACCP und IPEC)
Eine gute Vormischung und Dispergierung von HDK® N20 P PHARMA ist wichtig für optimale Anwendungseigenschaften.
Weitergehende Hinweise für die Anwendung und Verarbeitung der HDK® N20 P PHARMA sind in unseren HDK-Broschüren und auf der WACKER-Internetseite zu finden
Verpackung / Gebinde
HDK® N20 P PHARMA wird in folgender Verpackung angeboten:
- Sackware auf Palette: 20 kg Säcke
Lagerung
Das Mindesthaltbarkeitsdatum der jeweiligen Charge ist auf dem Versandetikett und dem Abnahmeprüfzeugnis angegeben.
HDK® N20 P PHARMA sollte in den Originalgebinden in trockenen Räumen gelagert werden.
Eine Lagerung über den auf dem Produktetikett angegebenen Zeitraum hinaus bedeutet nicht notwendigerweise, dass die Ware unbrauchbar ist. Eine Überprüfung der für den jeweiligen Einsatzzweck erforderlichen Eigenschaftswerte ist jedoch in diesem Falle aus Gründen der Qualitätssicherung unerlässlich.
Aufgrund der hohen Oberfläche adsorbiert HDK® flüchtige Substanzen und soll geschützt vor Feuchtigkeit und flüchtigen Substanzen gelagert werden. Wenn einzelne Säcke an Originalpaletten entnommen werden, müssen die restlichen Paletten wieder gegen Feuchtigkeit und flüchtige Substanzen geschützt werden.
Vertrieb & Support
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